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La enfermedad genética del TK-2

Transcripción del Video

PAREJA EN FLORIDA.

ARTURO ES UNA MESA PERSONAL

52 DIAGNOSTICADAS EN TODO EL

MUNDO CON UNA RARA MUTACÓN

GEÉTICA. SU HABITACÓN ES COMO

OTROS NIÑOS DE CUATRO AÑOS,

LLENA DE JUGUETES. SALVO POR

LOS TANQUES DE OÍGENO.

CUANDO NIÑO TEÍAN POCO ÁS DE

UN AÑO, LOS PADRES VIERON QUE

ENFRENTAR UN DURO DIAGÓSTICO.

NUESTRO HIJO NACÓ SIN

NINÚN TIPO DE PROBLEMA. Y

SABER QUE TIENE UNA ENFERMEDAD

FATAL, QUE NO TIENE CURA, QUE

NO TIENE MEDICAMENTO, FUE ALGO

DEVASTADOR.

LA ENFERMERA GEÉTICA ATACA

LAS ÉLULAS DEL CUERPO Y EN

2012 DEÓ AL NIÑO AL BORDE DE

LA MUERTE. TAN ÉBIL QUE PAÓ

MUCHOS AÑOS HOSPITALIZADO.

AHORA PASA SUS HORAS ENTRE

TRATAMIENTO Y TERAPIA, PARA

AYUDARLO MOVER.

EL TRATAMIENTO ATRÍDO

MEJOÍAS, Y SE TRABAJA PARA DAR

A CONOCER LA ENFERMEDAD.

QUEREMOS QUE NO SOLAMENTE SE

SALVE LA VIDA DE NUESTRO HIJO

SINO TAMBÉN DE OTROS NIÑOS.

EL NEUÓLOGO QUE INVESTIGA

NUEVOS TRATAMIENTOS, DICE QUE

LA GRAN ESPERANZA.

LOS NIÑOS SE DEBILITAN MUCHO

Y PIERDEN LA CAPACIDAD DE

TRAGAR Y RESPIRAR. EL HA

MOSTRADO MEJOÍA CON LA TERAPIA.

LA FAMILIA HA TENIDO QUE

HACER CAMBIOS.

OLGA DEÓ SU EMPLEO. LA ABUELA

DE ARTURO TAMBÉN VIAJA

PERMANENTEMENTE.

TENEMOS MUCHA É QUE DIOS VA

A SALVAR A NUESTRO HIJO. Y LA

CIENCIA TAMBÉN.

ES DIÍCIL.

SU PADRE ÓLO QUIEREN

Por: Univision
publicado: Jun 22, 2015 | 07:04 PM EDT
Arturito, de 4 años, padece la enfermedad genética TK 2, que ataca sus células, su padre Arturo Estopiñan, Jefe de Despacho de la Congresista Ileana Ros-Lehtinen, busca más fondos en busca de mejores tratamientos para la cura de esta enfermedad.
         
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